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一、食品安全檢驗(yàn)送檢所需資料：
1、產(chǎn)品配方及配方依據(jù)。
2、生產(chǎn)工藝。
3、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。
4、主要功效成份檢驗(yàn)方法。
5、最小包裝樣品一個(gè)，作為計(jì)算檢驗(yàn)樣品數(shù)量的依據(jù)。
6、檢驗(yàn)所需樣品個(gè)數(shù)及費(fèi)用按檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要求而定。
二、食品注冊(cè)申請(qǐng)所需資料：
1、進(jìn)口食品注冊(cè)申請(qǐng)表。
2、申請(qǐng)人證明文件的復(fù)印件。
3、申請(qǐng)注冊(cè)的食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料。
4、申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。
5、提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件（未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供）。
6、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等）。
7、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。
8、功效成分、含量及功效成分的檢驗(yàn)方法。
9、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料。
10、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）。
11、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)。
12、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告
13、產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿。
14、其它有助于產(chǎn)品評(píng)審的資料。
15、生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。
16、產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件，該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國(guó)中國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)。
17、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市使用的包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣。
18、連續(xù)三個(gè)批號(hào)的樣品，其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。
19、兩個(gè)未啟封的最小銷售包裝的樣品。
三．食品需要注意的事項(xiàng)
1.預(yù)報(bào)檢文件審核，標(biāo)簽審核 標(biāo)簽若不符合規(guī)范，會(huì)導(dǎo)致多次往返整改標(biāo)簽
2.貨到口岸報(bào)檢驗(yàn)檢疫 包裝標(biāo)簽若與樣張不符，會(huì)導(dǎo)致審核過的標(biāo)簽重新整改
3.貨物抽樣檢驗(yàn)、核對(duì)貨物包裝標(biāo)簽 送檢結(jié)果不達(dá)標(biāo)，導(dǎo)致貨物退港
4.貨物轄區(qū)內(nèi)倉(cāng)儲(chǔ) 在未取得檢驗(yàn)檢疫衛(wèi)生之前，貨物必須存放商檢轄區(qū)范圍內(nèi)倉(cāng)庫(kù)不得銷售與使用
5.加貼中文標(biāo)簽 貨物入境后企業(yè)自行安排加貼中文標(biāo)簽
6.商檢復(fù)查標(biāo)簽 加貼中文標(biāo)簽后，派車接送商檢符合標(biāo)簽加貼規(guī)范，若標(biāo)簽不按標(biāo)簽樣張加貼，會(huì)導(dǎo)致重貼
7.申領(lǐng)衛(wèi)生 衛(wèi)生需要支付工本費(fèi)
8.標(biāo)簽備案 第一次進(jìn)口需辦理標(biāo)簽備案，以后同一產(chǎn)品無需備案，減少口岸1、5、6項(xiàng)工作，標(biāo)簽可以在生產(chǎn)商產(chǎn)品包裝貼好
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